\t\t\t\tIl Mattino di Padova 2 novembre 2003<\/p>\n
‘Associazione Erika’ di San Giorgio in Bosco, gara di solidariet\u00e0 per il piccolo Ramiro<\/strong> Arriver\u00e0 a fine novembre Ramiro Palmieri, il bambino di 12 anni, di origine italiana, residente a Rosario, in Argentina, affetto da una rara malattia, la cistinosis. Per aiutare questo ragazzino, l\u2019associazione Erika di San Giorgio in Bosco, ha avviato una collaborazione con l\u2019associazione cardiotrapiantati italiana e l\u2019associazione fraternit\u00e0 missionaria. Obiettivo comune: dare una speranza a Ramiro. Il Mattino di Padova 2 novembre 2003 ‘Associazione Erika’ di San Giorgio in Bosco, gara di solidariet\u00e0 per il piccolo Ramiro Curato a Padova il dodicenne argentino affetto da una rara malattia Arriver\u00e0 a fine novembre Ramiro Palmieri, il bambino di 12 anni, di origine italiana, residente a Rosario, in Argentina, affetto da una rara […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"ngg_post_thumbnail":0,"footnotes":""},"categories":[2,3],"tags":[],"class_list":["post-263","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-parlano-di-noi","category-rassegna-stampa"],"yoast_head":"\n
\nCurato a Padova il dodicenne argentino affetto da una rara malattia<\/p>\n
\nLe associazioni hanno contattato la Croce rossa padovana e hanno sottoscritto un protocollo d\u2019intesa nel quale si impegnano a far arrivare in Italia il bambino in modo che sia preso in cura dal centro di nefrologia \u2013 clinica pediatrica dell\u2019ospedale patavino. Tutte e tre le associazioni si sono impegnate a far fronte alle spese relative all\u2019assicurazione per la madre del bambino e le eventuali altre spese relative al soggiorno.
\nInoltre la Croce rossa, in base ad una legge regionale, sta chiedendo a Venezia i fondi per coprire le spese dell\u2019assistenza socio \u2013 sanitaria. Ramiro, che a 12 anni pesa appena 18 chili, ha una malattia metabolica rara, che richiede esami e cure particolari e costose impossibili nel suo paese.
\nPer questo le associazioni si sono attivate per accoglierlo in Italia e dargli la speranza di una vita pi\u00f9 lunga e migliore. Dovrebbe rimanere qui circa 4 mesi, il tempo necessario per la terapia d\u2019urto, poi torner\u00e0 in Argentina fino alla prossima cura dal momento che la cistinosis ha bisogno di terapie ciclicle.
\nInoltre Ramiro \u00e8 anche in lista per il trapianto dei reni visto che la malattia colpisce alcuni organi, fra i quali anche gli occhi, e crea grossi problemi alla crescita. \u201cLa permanenza in Italia \u2013 spiegano le associazioni coinvolte nel progetto \u2013 \u00e8 favorita anche dalla generosit\u00e0 di una famiglia italiana resasi disponibile ad accogliere madre e figlio nella propria casa per tutto il tempo del soggiorno\u201d.
\nI tempi stringono, avvertono le associazioni \u201cNon si pu\u00f2 aspettare \u2013 ricordano \u2013 altrimenti diventa inutile l\u2019intervento dei medici\u201d.
\nI volontari stanno organizzando un gruppo di persone, enti, aziende e associazioni che vogliano prendersi a cuore le sorti del piccolo argentino dal momento che l\u2019impegno anche di spesa \u00e8 grande.
\nPer chiunque volesse contribuire, l\u2019associazioni cardiotrapiantati ha messo a disposizione il seguente conto corrente postale: 12621355, che deve essere intestato l\u2019associazione, sezione di Padova e nella causale specificare che il contributo \u00e8 per il bambino.
\n(Stefania Miotto)\t\t<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"